FLUTIFORM 125 microgrammes/5 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

flutiform 125 microgrammes/5 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé

mundipharma - propionate de fluticasone 125 microgrammes; fumarate de formotérol dihydraté 5 microgrammes - suspension - 125 microgrammes - pour une dose mesurée > propionate de fluticasone 125 microgrammes > fumarate de formotérol dihydraté 5 microgrammes - médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes, adrénergiques en association avec des corticostéroïdes ou autres médicaments à l’exclusion des anticholinergiques - code atc : r03ak11.veuillez noter :flutiform, suspension pour inhalation en flacon pressurisé est le nom du produit, mais tout au long de cette notice, il est abrégé en flutiform inhalateur. parfois, cela peut se référer à un dosage spécifique.flutiform est un inhalateur (suspension pour inhalation en flacon pressurisé) qui contient deux principes actifs : le propionate de fluticasone qui appartient à un groupe de médicaments appelés corticoïdes. les corticoïdes aident à la diminution de l'irritation et de l'inflammation dans les poumons. le fumarate de formotérol dihydraté qui appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes bêta2 de longue durée d'action. les agonistes bêta2 de longue durée d'action sont des bronchodilatateurs de longue durée d'action qui aident à garder les voies aériennes de vos poumons élargies, ce qui vous aide à respirer plus facilement.l’association de ces deux principes actifs aide à améliorer votre respiration. il vous est conseillé de prendre ce médicament tous les jours comme indiqué par votre médecin.ce médicament aide à prévenir les symptômes respiratoires de l'asthme pour éviter la survenue d’essoufflement et de sifflement. toutefois, il ne fonctionne pas si vous êtes en train de faire une crise d’asthme c’est-à-dire que vous avez déjà un essoufflement et un sifflement. vous aurez besoin d'utiliser un médicament « de secours » à action rapide tel que le salbutamol si cela se produit.

BOSENTAN TEVA 125 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bosentan teva 125 mg, comprimé pelliculé

teva sante - bosentan 125 mg sous forme de : bosentan monohydraté - comprimé - 125 mg - pour un comprimé > bosentan 125 mg sous forme de : bosentan monohydraté - autres antihypertenseurs - classe pharmacothérapeutique : autres antihypertenseurs - code atc : c02kx01.les comprimés de bosentan teva contiennent du bosentan, qui bloque une hormone présente naturellement dans l’organisme appelée endothéline-1 (et-1), qui provoque le rétrécissement des vaisseaux sanguins. bosentan teva entraîne une dilatation des vaisseaux sanguins et appartient à la classe des médicaments appelée « antagonistes des récepteurs de l’endothéline ».bosentan teva est utilisé pour traiter : l’hypertension artérielle pulmonaire. l’hypertension artérielle pulmonaire est une maladie due à un rétrécissement important des vaisseaux sanguins dans les poumons qui provoque une augmentation trop élevée de la pression sanguine dans les vaisseaux sanguins (artères) situés au niveau des poumons et qui transportent le sang du cœur vers les poumons. cette pression réduit la quantité d’oxygène qui peut arriver dans le sang au niveau des poumons, rendant les activités physiques plus difficiles. bosentan teva dilate les artères situées au

BOSENTAN BIOGARAN 125 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bosentan biogaran 125 mg, comprimé pelliculé

biogaran - bosentan 125 mg sous forme de : bosentan monohydraté 129 - comprimé - 125 mg - pour un comprimé > bosentan 125 mg sous forme de : bosentan monohydraté 129,082 mg - autres antihypertenseurs - classe pharmacothérapeutique – code atc : c02kx01.les comprimés de bosentan biogaran contiennent du bosentan, qui bloque une hormone présente naturellement dans l’organisme appelée endothéline-1(et-1), qui provoque le rétrécissement des vaisseaux sanguins. bosentan biogaran entraîne une dilatation des vaisseaux sanguins et appartient à la classe des médicaments appelée « antagonistes des récepteurs de l’endothéline ».bosentan biogaran est utilisé pour traiter : l’hypertension artérielle pulmonaire . l’hypertension artérielle pulmonaire (ou htap) est une maladie due à un rétrécissement important des vaisseaux sanguins dans les poumons qui provoque une augmentation trop élevée de la pression sanguine dans les vaisseaux sanguins (artères) situés au niveau des poumons et qui transportent le sang du cœur vers les poumons. cette pression réduit la quantité d’oxygène qui peut arriver dans le sang au niveau des poumons, rendant les activités physiques plus difficiles. bosentan biogaran dilate les artères situées au niveau des poumons, afin de faciliter le travail de pompe du cœur pour faire circuler le sang dans les artères. ainsi, la pression sanguine au niveau du poumon est diminuée ce qui a pour conséquence de soulager les symptômes.bosentan biogaran est utilisé pour traiter les patients atteints d’htap en classe fonctionnelle iii pour améliorer la tolérance à l’effort (capacité à pratiquer une activité physique) et les symptômes. la « classe fonctionnelle » correspond au niveau de sévérité de la maladie : « la classe iii » est définie par une limitation marquée de l’activité physique. une certaine amélioration peut également être observée chez des patients en classe fonctionnelle ii. « la classe ii » est définie par une limitation légère de l’activité physique.l’origine des hypertensions artérielles pulmonaires pour lesquelles bosentan biogaran est indiqué peut être : primitive (sans cause identifiée ou familiale) ; causée par la sclérodermie (également appelée sclérodermie systémique, une maladie provoquant des anomalies du tissu conjonctif qui soutient la peau et d’autres organes) ; causée par une anomalie cardiaque congénitale (existant dès la naissance) avec shunts (communications anormales) entraînant un flux de sang anormal à travers le cœur et les poumons ; les ulcères digitaux (plaies sur les doigts des mains et des pieds) chez les patients adultes souffrant d’une maladie appelée sclérodermie. bosentan biogaran réduit le nombre de nouveaux ulcères qui peuvent apparaître sur les doigts des mains et des pieds.

BOSENTAN SANDOZ 125 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bosentan sandoz 125 mg, comprimé pelliculé

sandoz - bosentan 125 mg sous forme de : bosentan monohydraté 129 - comprimé - 125 mg - pour un comprimé > bosentan 125 mg sous forme de : bosentan monohydraté 129,082 mg - autres antihypertenseurs - les comprimés de bosentan sandoz contiennent du bosentan, qui bloque une hormone présente naturellement dans l’organisme appelée endothéline-1 (et-1), qui provoque le rétrécissement des vaisseaux sanguins. bosentan sandoz entraîne une dilatation des vaisseaux sanguins et appartient à la classe des médicaments appelée « antagonistes des récepteurs de l’endothéline ».bosentan sandoz est utilisé pour traiter : l’hypertension artérielle pulmonaire. l’hypertension artérielle pulmonaire est une maladie due à un rétrécissement important des vaisseaux sanguins dans les poumons qui provoque une augmentation trop élevée de la pression sanguine dans les vaisseaux sanguins (artères) situés au niveau des poumons et qui transportent le sang du coeur vers les poumons. cette pression réduit la quantité d’oxygène qui peut arriver dans le sang au niveau des poumons, rendant les activités physiques plus difficiles. bosentan sandoz dilate les artères situées au niveau des poumons, afin de faciliter le travail de pompe du coeur pour faire circuler le sang dans les artères. ainsi, la pression sanguine au niveau des poumons est diminuée ce qui a pour conséquence de soulager les symptômes.bosentan sandoz est utilisé pour traiter les patients atteints d’hypertension artérielle pulmonaire (htap) en classe fonctionnelle iii pour améliorer la tolérance à l’effort (capacité à pratiquer une activité physique) et les symptômes. la « classe fonctionnelle » correspond au niveau de sévérité de la maladie : « la classe iii » est définie par une limitation marquée de l’activité physique. une certaine amélioration peut également être observée chez des patients en classe fonctionnelle ii. « la classe ii » est définie par une limitation légère de l’activité physique.l’origine des hypertensions artérielles pulmonaires pour lesquelles bosentan sandoz est indiqué peut être :o primitive (sans cause identifiée ou familiale),o causée par la sclérodermie (également appelée sclérodermie systémique, une maladie provoquant des anomalies du tissu conjonctif qui soutient la peau et d’autres organes),o causée par une anomalie cardiaque congénitale (existant dès la naissance) avec shunts (communications anormales) entraînant un flux de sang anormal à travers le cœur et les poumons. les ulcères digitaux (plaies sur les doigts et les orteils) chez les patients adultes souffrant d’une maladie appelée sclérodermie. bosentan sandoz réduit le nombre de nouveaux ulcères qui peuvent apparaitre sur les doigts et les orteils.

BOSENTAN EG 125 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bosentan eg 125 mg, comprimé pelliculé

eg labo - laboratoires eurogenerics - bosentan 125 mg sous forme de : bosentan monohydraté - comprimé - 125 mg - pour un comprimé > bosentan 125 mg sous forme de : bosentan monohydraté - autres antihypertenseurs - les comprimés de bosentan eg contiennent du bosentan, qui bloque une hormone présente naturellement dans l’organisme appelée endothéline -1(et-1), qui provoque le retrécissement des vaisseaux sanguins. bosentan eg entraîne une dilatation des vaisseaux sanguins et appartient à la classe des médicaments appelée « antagonistes des récepteurs de l’endothéline ».bosentan eg est utilisé pour traiter : l’hypertension artérielle pulmonaire . l’hypertension artérielle pulmonaire est une maladie due à un retrécissement important des vaisseaux sanguins dans les poumons qui provoque une augmentation trop élevée de la pression sanguine dans les vaisseaux sanguins (artères) situés au niveau des poumons et qui transportent le sang du cœur vers les poumons.cette pression réduit la quantité d’oxygène qui peut arriver dans le sang au niveau des poumons, rendant les activités physiques plus difficiles. bosentan eg dilate les artères situées au niveau des poumons, afin de faciliter le travail de pompe du cœur pour faire circuler le sang dans les artères. ainsi, la pression sanguine au niveau des poumons est diminuée ce qui a pour conséquence de soulager les symptômes.bosentan eg est utilisé pour traiter les patients atteints d’hypertension artérielle pulmonaire (htap) en classe fonctionnelle iii pour améliorer la tolérance à l’effort (capacité à pratiquer une activité physique) et les symptômes. la «classe fonctionnelle» correspond au niveau de sévérité de la maladie : « la classe iii » est définie par une limitation marquée de l’activité physique, une certaine amélioration peut également être observée chez des patients en classe fonctionnelle ii. « la classe ii » est définie par une limitation légère de l’activité physique.l’origine des hypertensions artérielles pulmonaires pour lesquelles bosentan eg est indiqué peut être : primitive (sans cause identifiée ou familiale) ; causée par la sclérodermie (également appelée sclérodermie systémique, une maladie provoquant des anomalies du tissu conjonctif qui soutient la peau et d’autres organes) ; causée par une anomalie cardiaque congénitale (existant dès la naissance) avec shunts (communications anormales) entraînant un flux de sang anormal à travers le cœur et les poumons.les ulcères digitaux (plaies sur les doigts des mains et des pieds) chez les patients adultes souffrant d’une maladie appelée sclérodermie. bosentan eg réduit le nombre de nouveaux ulcères qui peuvent apparaitre sur les doigts des mains et des pieds.

TCAPS 125 microgrammes, capsule molle France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tcaps 125 microgrammes, capsule molle

ibsa pharma sas - lévothyroxine sodique anhydre 125 microgrammes sous forme de : lévothyroxine sodique - capsule - 125 microgrammes - pour une capsule > lévothyroxine sodique anhydre 125 microgrammes sous forme de : lévothyroxine sodique - hormones thyroïdiennes - classe pharmacothérapeutique : hormones thyroïdiennes, code atc : h03a a01.la substance active de tcaps est l’hormone thyroïdienne, lévothyroxine sodique (t4) produite de façon synthétique, identique à l’hormone thyroïdienne naturelle, tant du point de vue de sa structure que de son action.tcaps est utilisé dans les situations suivantes : pour combler un déficit en hormones thyroïdiennes en cas d’activité insuffisante de la glande thyroïde (hypothyroïdie), pour prévenir la récidive du goitre après une opération, chez les patients présentant une fonction thyroïdienne normale, pour le traitement d’un goitre bénin chez patients présentant une fonction thyroïdienne normale, pour la suppression d’une nouvelle croissance tumorale (malignité) de la thyroïde, en particulier après une chirurgie, et pour combler un déficit en hormones thyroïdiennes. spécifique aux dosages 13, 25, 50, 75, 88 et 100 microgrammes: pour le traitement d’accompagnement dans le traitement d’une activité excessive de la glande thyroïde (hyperthyroïdie), spécifique aux dosages de 100 et 200 microgrammes : pour le diagnostic de la fonction thyroïdienne (un test de suppression thyroïdienne).

PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL TEVA 125 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

propionate de fluticasone/salmeterol teva 125 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé

teva pharma bv - propionate de fluticasone 125 microgrammes; salmétérol 25 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol - suspension - 125 microgrammes - pour une dose > propionate de fluticasone 125 microgrammes > salmétérol 25 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol - adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d'autres médicaments, à l'exclusion des anticholinergiques - classe pharmacothérapeutique : adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d'autres médicaments, à l'exclusion des anticholinergiques, code atc : r03ak06.propionate de fluticasone/salmeterol teva est un médicament contenant deux principes actifs, le salmétérol et le propionate de fluticasone : le salmétérol est un bronchodilatateur de longue durée d’action. les bronchodilatateurs aident à garder les bronches ouvertes. cela permet de faciliter l’entrée et la sortie de l’air dans les poumons. l’effet dure au moins 12 heures. le propionate de fluticasone est un corticoïde qui diminue l’inflammation et l’irritation dans les poumons.votre médecin vous a prescrit ce médicament pour aider à prévenir certains troubles respiratoires tels que l’asthme.vous devez utiliser propionate de fluticasone/salmeterol teva tous les jours comme indiqué par votre médecin. cela permettra de contrôler correctement votre asthme.propionate de fluticasone/salmeterol teva permet d’éviter la survenue d’essoufflement et de sifflement. cependant, propionate de fluticasone/salmeterol teva ne doit pas être utilisé lorsque vous avez une crise soudaine d’essoufflement ou de sifflement. dans ces cas, vous devez utiliser votre médicament bronchodilatateur dit « de secours » d’action rapide et de courte durée, comme le salbutamol. vous devez toujours avoir sur vous votre inhalateur dit « de secours » d’action rapide et de courte durée.

TSOLUDOSE 125 microgrammes, solution buvable en récipient unidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tsoludose 125 microgrammes, solution buvable en récipient unidose

ibsa pharma sas - lévothyroxine sodique anhydre 125 microgrammes sous forme de : lévothyroxine sodique - solution - 125 microgrammes - pour 1 ml de solution > lévothyroxine sodique anhydre 125 microgrammes sous forme de : lévothyroxine sodique - hormones thyroïdiennes - classe pharmacothérapeutique : hormones thyroïdiennes, code atc : h03a a01.la substance active de tsoludose est l’hormone thyroïdienne, lévothyroxine sodique (t4) produite de façon synthétique, identique à l’hormone thyroïdienne naturelle, tant du point de vue de sa structure que de son action.tsoludose est utilisé dans les situations suivantes : pour combler un déficit en hormones thyroïdiennes en cas d’activité insuffisante de la glande thyroïde (hypothyroïdie), pour prévenir la récidive du goitre après une opération, chez les patients présentant une fonction thyroïdienne normale, pour le traitement d’un goitre bénin chez les patients présentant une fonction thyroïdienne normale, pour la suppression d’une nouvelle croissance tumorale (malignité) de la thyroïde, en particulier après une chirurgie, et pour combler un déficit en hormones thyroïdiennes, spécifique aux dosages 13, 25, 50, 75, 88 et 100 microgrammes : pour le traitement d’accompagnement dans le traitement d’une activité excessive de la glande thyroïde (hyperthyroïdie), spécifique aux dosages de 100 et 200 microgrammes : pour le diagnostic de la fonction thyroïdienne (un test de suppression thyroïdienne).

APREPITANT REDDY PHARMA 125 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aprepitant reddy pharma 125 mg, gélule

reddy pharma sas - aprépitant 125 mg - gélule - 125 mg - pour une gélule > aprépitant 125 mg - groupe pharmacothérapeutique : antiémétiques et antinauséeux, code atc : a04ad12la substance active contenue dans aprepitant reddy pharma est l'aprépitant. aprepitant reddy pharma appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de la neurokinine 1 (nk1) ». le cerveau possède une zone spécifique qui contrôle les nausées et vomissements. aprepitant biogaran agit en bloquant les signaux vers cette zone, réduisant ainsi les nausées et vomissements.aprepitant reddy pharma gélules est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans, en association avec d’autres médicaments pour prévenir les nausées et les vomissements causés par une chimiothérapie (traitement du cancer) qui entraîne des nausées et vomissements importants et modérés (tels que cisplatine, cyclophosphamide, doxorubicine ou épirubicine).

PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL SANDOZ 125 microgrammes/ 25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

propionate de fluticasone/salmeterol sandoz 125 microgrammes/ 25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé

sandoz - propionate de fluticasone 125 microgrammes; salmétérol 25 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol - suspension - 125 microgrammes - pour une dose > propionate de fluticasone 125 microgrammes > salmétérol 25 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol - médicaments pour les maladies obstructives des voies respiratoires ; adrénergiques en association avec des corticostéroïdes et d’autres principes actifs, à l’exclusion des anticholinergiques - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour les maladies obstructives des voies respiratoires ; adrénergiques en association avec des corticostéroïdes et d’autres principes actifs, à l’exclusion des anticholinergiquescode atc: r03ak06propionate de fluticasone/salmeterol sandoz est un médicament contenant deux principes actifs, le salmétérol et le propionate de fluticasone : le salmétérol est un bêta-2 mimétique bronchodilatateur de longue durée d'action. les bronchodilatateurs aident à garder les bronches ouvertes. cela permet de faciliter l'entrée et la sortie de l'air dans les poumons. l'effet dure au moins 12 heures. le propionate de fluticasone est un corticoïde qui diminue l'inflammation et l'irritation dans les poumons.l’utilisation de propionate de fluticasone/salmeterol sandoz chez les enfants n’est pas recommandée.votre médecin vous a prescrit ce médicament pour aider à prévenir certains troubles respiratoires tels que l’asthme.vous devez utiliser propionate de fluticasone/salmeterol sandoz tous les jours comme indiqué par votre médecin. cela permettra de contrôler correctement votre asthme.propionate de fluticasone/salmeterol sandoz permet d'éviter la survenue d'essoufflement et de sifflement. il n'agit pas lorsque vous avez déjà un essoufflement ou un sifflement. dans ces cas, vous devez utiliser votre médicament bronchodilatateur dit « de secours » d'action rapide et de courte durée, comme le salbutamol. vous devez toujours avoir sur vous votre bronchodilatateur dit « de secours » d'action rapide et de courte durée.